28/02/2026
En cette journée mondiale de lutte contre les maladies rares soutenons ELA !
L’Association ELA est née en Lorraine et continue de se battre, partout en France et dans le monde contre les leucodystrophies : des maladies génétiques rares qui détruisent progressivement le système nerveux des enfants les conduisant à une mort précoce.
Aujourd’hui, un enjeu crucial est au cœur du combat :
👉 Faire dépister la maladie dès la naissance comme cela existe déjà pour la mucoviscidose.
Plus la maladie est détectée tôt, plus vite les traitements et la prise en charge peuvent commencer.
Et plus tôt on agit… plus on sauve des vies.
Chaque jour compte. Chaque don compte.
Vos dons sont :
✔️ Essentiels pour financer la recherche
✔️ Indispensables pour faire avancer le dépistage néonatal
✔️ Déductibles des impôts (66 % du montant pour les particuliers)
Donner, ce n’est pas seulement un geste solidaire.
C’est offrir une chance à des enfants de vivre plus longtemps, et mieux.
Parce que derrière chaque statistique, il y a une famille.
Parce que plus tôt la maladie est dépistée, plus on peut sauver des vies.
🙏 Mobilisons-nous et partageons un maximum pour soutenir cette association lorraine et faire avancer le dépistage à la naissance pour sauver nos petits loulous.
https://youtu.be/UMiHqObV84Q?si=hdNUF8h0om4aNMIt
