15/04/2026
Trong sàng lọc trước sinh, điều đáng lo không chỉ là bất thường NST – mà là nguy cơ bị bỏ sót do giới hạn của xét nghiệm!
Có một nỗi lo mà ít mẹ bầu nào nói ra: “Không biết xét nghiệm của mình có bỏ sót bất thường NST nào không?” vì không phải sàng lọc nào cũng giống nhau. Có phương pháp chỉ kiểm tra vài cặp NST, vô tình bỏ qua những bất thường nằm ngoài phạm vi khảo sát.
👉 Vậy nên câu hỏi đúng không phải là “đã làm xét nghiệm chưa”, mà là “xét nghiệm đó có đạt chuẩn để không bỏ sót bất kỳ bất thường nào trên cả 23 cặp NST hay không?” Đó mới là điều quyết định một thai kỳ thực sự an tâm.
🤰 Veriseq NIPT – Lời khẳng định từ những tiêu chuẩn khắt khe nhất
Để trở thành "điểm tựa" tin cậy cho hàng ngàn mẹ bầu, Veriseq NIPT tuân thủ nghiêm ngặt các quy chuẩn quốc tế:
⏩️ Chuẩn CE-IVD: Chứng nhận lưu hành tại Châu Âu dành cho thiết bị chẩn đoán in vitro, đảm bảo tính an toàn và hiệu quả lâm sàng vượt trội.
⏩️ Được Bộ Y tế cấp phép: Sự công nhận chính thức về mặt pháp lý và chuyên môn, đảm bảo phù hợp tuyệt đối với các quy định y tế hiện hành tại Việt Nam.
Nhiều xét nghiệm NIPT hiện nay tập trung vào một số lệch bội thường gặp như trisomy 21, 18, 13. Tuy nhiên, bất thường NST không chỉ giới hạn trong những nhóm này. Giải pháp VeriSeq NIPT tiếp cận theo hướng sàng lọc toàn diện 23 cặp NST, giúp:
🔸 Phát hiện các bất thường số lượng NST toàn bộ hệ gene.
🔸 Giảm nguy cơ bỏ sót những bất thường ngoài nhóm phổ biến.
🔸 Cung cấp thêm dữ liệu để bác sĩ có cơ sở tư vấn phù hợp hơn cho từng thai kỳ.
🌿🌸 Chọn Phacogen - Chọn Veriseq NIPT là chọn sự bảo vệ toàn diện, để hành trình đón con yêu trở nên nhẹ nhàng và vững chãi nhất.
