25/06/2026
আসসালামু আলাইকুম।
❤️আজ অত্যন্ত আবেগ এবং ভালোবাসার সাথে আমাদের এই ফেসবুক পেজ "Osteogenesis Imperfecta Bangladesh"-এর যাত্রা শুরু করছি।এই পেজটির পেছনে যে মূল অনুপ্রেরণা, সে হচ্ছে আমার কলিজার টুকরো সন্তান—মোহাম্মদ। মোহাম্মদ জন্ম থেকেই Osteogenesis Imperfecta (OI) বা "ভঙ্গুর হাড় রোগ"-এর সাথে লড়াই করছে। এটি এমন একটি বিরল জেনেটিক সমস্যা, যার কারণে সামান্য আঘাতেই হাড় ভেঙে যায়। কিন্তু এই কঠিন পরিস্থিতির মাঝেও মোহাম্মদের মিষ্টি হাসি আমাদের প্রতিদিন বেঁচে থাকার এবং লড়াই করার নতুন শক্তি দেয়। ও একজন সত্যিকারের "OI Warrior" (যোদ্ধা)।আমাদের এই পেজটি খোলার মূল উদ্দেশ্য ৩টি:১. 🎗️ সচেতনতা বৃদ্ধি: বাংলাদেশে অনেকেই এই রোগটি সম্পর্কে জানেন না। লক্ষণগুলো কী, কীভাবে আক্রান্ত শিশুদের যত্ন নিতে হয়—সেসব সঠিক তথ্য সহজ ভাষায় সবার কাছে পৌঁছে দেওয়া।২. 🤝 সহমর্মিতা ও সাপোর্ট: আমাদের মতো যে সব বাবা-মা বা পরিবার এই রোগের মধ্য দিয়ে যাচ্ছেন, তাদের সবাইকে এক ছাদের নিচে আনা। আমরা যেন একে অপরের পাশে দাঁড়িয়ে সাহস জোগাতে পারি।৩. 💛 অনুপ্রেরণা ছড়ানো: প্রতিবন্ধকতা সত্ত্বেও আমাদের শিশুরা যে কতটা বিশেষ এবং ভালোবাসার যোগ্য, তা পুরো পৃথিবীর সামনে তুলে ধরা।এটি শুধু একটি পেজ নয়, এটি মোহাম্মদের লড়াই এবং আমাদের মতো শত পরিবারের এক নিরাপদ আশ্রয়।আপনাদের সবার কাছে অনুরোধ, পেজটিতে লাইক ও ফলো দিয়ে আমাদের সাথে থাকুন। পোস্টটি শেয়ার করে অন্যদেরও অস্টিওজেনেসিস ইমপারফেক্টা সম্পর্কে জানতে সাহায্য করুন। আপনাদের একটু সহযোগিতা এবং মোহাম্মদের জন্য দোয়া আমাদের এই পথচলাকে অনেক সহজ করে তুলবে।ধন্যবাদ।