ISORA - Thiết bị y tế & hàng tiêu dùng

17/02/2022

㊗️ISORA HCM : Y Tế
Bộ Y tế cấp phép khẩn cấp 3 loại thuốc molnupiravir

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, cấp phép khẩn cấp 3 loại thuốc chứa hoạt chất molnupiravir điều trị Covid-19 do doanh nghiệp Việt Nam sản xuất.
Đại diện Cục Quản lý Dược chiều 17/2 xác nhận thông tin trên và cho biết đã ban hành danh mục thuốc đi kèm. Theo đó, ba loại thuốc được cấp phép gồm Molravir 400 của Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam, Movinavir hàm lượng 200 mg của Công ty Cổ phần Hóa - dược phẩm Mekorpha và Molnupiravir Stella 400 của Công ty TNHH Stellapharm.

Molnupiravir là hoạt chất có tác dụng kháng virus, được xem là "vũ khí" quan trọng trong điều trị F0 tại nhà. Thuốc có tác dụng giảm tải lượng virus khi sử dụng ở giai đoạn đầu mắc bệnh, từ đó giảm nguy cơ trở nặng và tử vong. Thuốc dạng viên, dùng theo đường uống, thuận tiện cho F0 tại nhà.

Như vậy, đây là thuốc kháng virus đầu tiên điều trị Covid-19 được cấp phép tại Việt Nam. Quyết định cấp phép khẩn cấp thuốc molnupiravir của Cục Quản lý Dược căn cứ đề xuất hôm 5/1 của Hội đồng Tư vấn cấp giấy phép lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc. Ba điều kiện đi kèm với đề xuất cấp phép khẩn cấp là doanh nghiệp phải kiểm tra chất lượng nguyên liệu đạt yêu cầu trước khi sản xuất; tiếp tục theo dõi, kiểm tra chất lượng thuốc hàng tháng sau khi được cấp giấy đăng ký lưu hành; tiếp tục nghiên cứu độ ổn định của thuốc và nộp dữ liệu nghiên cứu, hồ sơ cập nhật hạn dùng để thẩm định theo yêu cầu của Bộ hồ sơ kỹ thuật chung ASEAN.

Trả lời VnExpress, phó giáo sư, tiến sĩ Lê Văn Truyền, Chủ tịch Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc, cho rằng quyết định cấp phép thuốc molnupiravir sản xuất nội địa "rất ý nghĩa". Theo đó, Việt Nam có thể tự túc thuốc kháng virus sản xuất trong nước, tiếp tục phòng chống Covid-19. Tổ chức bằng sáng chế thuốc (MPP) đã nhượng quyền sản xuất molnupiravir cho Việt Nam, tức là sẽ không gặp vấn đề về bản quyền và sản xuất thuốc này trong nước.

"Bộ Y tế sẽ xem xét cấp phép cho những doanh nghiệp sản xuất thuốc molnupiravir khác nếu bộ hồ sơ kỹ thuật đạt yêu cầu để sản xuất, nhằm tránh độc quyền cung cấp thuốc ra thị trường", ông Truyền nói.

Hồi đầu tháng 1, có 10 doanh nghiệp nộp hồ sơ xin cấp phép thuốc molnupiravir. Hiện Bộ Y tế cấp phép cho 3 công ty, 7 đơn vị còn lại cần bổ sung hồ sơ để xem xét tiếp.

Ông Truyền cũng cho rằng thuốc được sản xuất trong nước sẽ giúp xác lập thị trường thuốc molnupiravir. Thời gian qua, thuốc chưa được cấp phép và do Bộ Y tế cấp phát cho F0, nên được rao bán tràn lan và hình thành thị trường kinh doanh bất hợp pháp với giá rất cao. Khi được cấp phép, thị trường thuốc molnupiravir sẽ được Bộ Y tế quản lý, kiểm soát giá.

Đến nay Bộ Y tế đã cấp hơn 300.000 liều thuốc molnupiravir cho Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ. Chương trình này được triển khai tại TP HCM từ giữa tháng 8 và đã mở rộng ra 51 địa phương có dịch. Kết quả thử nghiệm do Bộ Y tế công bố hồi tháng 11/2021, cho thấy gần 100% bệnh nhân dùng thuốc có tải lượng virus thấp, tỷ lệ chuyển nặng rất thấp, không có ca tử vong.

30/12/2021

㊗️TIN VUI CHO THẾ GIỚI

☘Các nhà nghiên cứu ở Tokyo, Nhật Bản, đang điều chế loại vắc xin mơ ước, có thể bảo vệ con người suốt đời khỏi COVID-19. Đây có thể trở thành nhân tố thay đổi cuộc chơi khi cuộc chiến chống đại dịch sắp bước sang năm thứ 3.

☘Vào thời điểm hầu hết các loại vắc xin COVID-19 có vẻ đều cần mũi tăng cường do suy giảm lượng kháng thể ở người tiêm, việc tạo ra loại vắc xin có hiệu quả suốt đời sẽ giúp thế giới tiết kiệm một khoản tiền lớn và mở ra cơ hội khống chế căn bệnh đã khiến hơn 5 triệu người thiệt mạng và hơn 270 triệu người mắc bệnh trên khắp thế giới.
Không lâu sau khi đại dịch bắt đầu, ông Michinori Kohara, công tác tại Viện Khoa học Y tế Tokyo, đã nghĩ đến chuyện điều chế loại vắc xin dựa vào vắc xin đậu mùa. Virus tái tổ hợp được dùng trong vắc xin đậu mùa là chủ đề mà ông đã nghiên cứu trong 3 thập kỷ, và ông biết loại vắc xin này có thể tạo ra sự bảo vệ mạnh mẽ suốt đời.
Vắc xin đậu mùa được bác sĩ người Anh Edward Jenner điều chế vào năm 1796 để chống lại căn bệnh thảm khốc, gây tỷ lệ tử vong cực kỳ cao. Vắc xin này vẫn là loại duy nhất giúp xoá sổ căn bệnh nguy hiểm, với ca bệnh được biết đến gần đây nhất là một bệnh nhân ở Somalia năm 1977.

☘Vì thế, từ tháng 4/2020, ông Kohara hợp tác với Viện Các bệnh truyền nhiễm quốc gia Nhật Bản, bắt đầu phát triển virus tái tổ hợp chứa protein g*i của SARS-CoV-2, tức virus gây COVID-19.
Họ đã chọn chủng không gây bệnh của virus tái tổ hợp mang tên DIs, hoạt động như một véc-tơ virus an toàn và cực kỳ hiệu quả để mang gien đột biến của SARS-CoV-2.
Dù các loại vắc-xin sử dụng công nghệ mRNA của Pfizer và Moderna hiệu quả trong ngăn chặn tình trạng nặng và tử vong do COVID-19, nhưng lượng kháng thể trung hoà giảm đáng kể sau 6 tháng, vì thế đòi hỏi mũi tiêm tăng cường, nhất là khi biến chủng mới Omicron xuất hiện.
☘Ngược lại, ông Kohara nói rằng loại vắc xin do ông điều chế có thể tạo ra lượng kháng thể trung hoà mạnh trong 1 tuần sau khi tiêm và tạo ra khả năng miễn dịch tế bào mạnh nhất so với bất kỳ loại vắc xin nào. Điều đó rất có ý nghĩa khi các loại vắc xin COVID-19 hiện nay có vẻ không tạo ra sự bảo vệ lâu dài.

☘Thử nghiệm trên chuột bằng virus tái tổ hợp mã hoá gien HA của chủng cúm có độc lực cao cho thấy lượng kháng thể được duy trì sau hơn 20 tháng, gần tương đương tuổi thọ trung bình của chuột. Tất cả những con chuột được tiêm vắc xin này đều sống sót, còn những con không được tiêm trong thí nghiệm đối chứng đã chết.
Thị trưởng Tokyo Yuriko Koike bày tỏ kỳ vọng lớn vào vắc xin này.
☘️“Tôi đã nghiên cứu nhiều công nghệ vắc xin như adenovirus và mRNA, nhưng vắc xin dùng véc-tơ virus vẫn mạnh nhất và ít gây tác dụng phụ”, ông Kohara nói với báo Japan Times.
Hãng dược Nhật Nobelpharma dự kiến sẽ tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và 2 vắc xin do ông Kohara điều chế trong nửa đầu năm 2023 trên 150-200 tình nguyện viên, bao gồm

☘cả những người đã mắc COVID-19 hoặc đã tiêm đủ vắc xin. Nếu hiệu quả được kiểm chứng, giai đoạn thử nghiệm cuối cùng sẽ được triển khai ngay sau đó, với mục tiêu sản xuất thương mại sớm nhất vào năm 2024.

23/12/2021

㊗Mỹ cấp phép thuốc viên điều trị Covid-19 đầu tiên của Pfizer

☘Ngày 22-12, Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ cấp phép sử dụng thuốc viên Paxlovid của hãng dược Pfizer để điều trị tại nhà cho người bệnh Covid-19. Loại thuốc này cũng hiệu quả trước biến thể Omicron.
ABC News đưa tin Paxlovid, loại thuốc kháng virus của Pfizer, là loại thuốc uống điều trị Covid-19 đầu tiên được sử dụng ở nhà tại Mỹ. Quyết định của FDA đem đến hy vọng trong cuộc chiến chống Covid-19 giữa lúc thế giới không rõ đại dịch sẽ chuyển biến ra sao trong khi biến thể Omicron lây lan khắp nơi.

☘FDA cho biết thuốc chỉ định cho bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên, đặc biệt là người dễ chuyển nặng do yếu tố tuổi tác hoặc bệnh nền như béo phì, tiểu đường. Liệu trình điều trị gồm 30 viên Paxlovid và thuốc bổ trợ trong 5 ngày. Liều dùng một lần là hai viên Paxlovid và một viên ritonavir (thuốc kháng HIV) liều thấp. Ritonavir sẽ giúp thuốc Paxlovid tồn tại trong cơ thể với thời gian dài hơn

☘Theo công ty Pfizer, Paxlovid làm giảm khoảng 89% số ca nhập viện và tử vong ở người trưởng thành có nguy cơ cao, và có hiệu quả chống lại biến thể Omicron. Paxlovid được khuyến nghị dùng càng sớm càng tốt sau khi chẩn đoán và trong vòng 5 ngày kể từ khi bắt đầu có triệu chứng.

☘Tổng Giám đốc điều hành Albert Bourla của hãng Pfizer ước tính cứ 100.000 bệnh nhân Covid-19 uống thuốc này thì giảm nguy cơ thiệt mạng ở 1.200 người và 6.000 người không cần nhập viện.

☘Tiến sĩ Patrizia Cavazzoni, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Thuốc của FDA, cho biết: "Sự chấp thuận của FDA trong việc giới thiệu phương pháp điều trị Covid-19 ở dạng viên uống là một bước tiến lớn trong cuộc chiến chống lại dịch Covid-19. Sự cho phép này cung cấp một công cụ mới để chống lại đại dịch vào thời điểm quan trọng khi các biến thể mới xuất hiện"

☘Paxlovid được cho là có hiệu quả cao hơn đáng kể so với thuốc kháng virus Molnupiravir của Merck. Thuốc Molnupiravir đang trong quá trình đánh giá và chờ FDA phê duyệt. Trong thử nghiệm lâm sàng, thuốc giúp giảm 30% tỉ lệ nhập viện và tử vong cho bệnh nhân có nguy cơ cao.

☘Chính phủ liên bang Mỹ đã đặt hàng Paxlovid với số lượng đủ để cung cấp cho 10 triệu người. Chi phí điều trị là 530 USD mỗi bệnh nhân. Tuy nhiên, theo tờ The New York Times, nguồn cung ban đầu sẽ bị hạn chế.

☘Trong vòng một tuần kể từ khi được phê duyệt, Pfizer dự kiến giao lô hàng đủ dùng cho 65.000 người Mỹ. Với tỉ lệ lây nhiễm hiện tại, số thuốc này sẽ được sử dụng hết trong chưa đầy một ngày nếu cấp phát cho 50% F0. Hãng có kế hoạch bổ sung 200.000 liệu trình vào tháng 1-2022, thêm 150.000 liệu trình khác trong tháng 2. Tốc độ giao hàng sau đó dự kiến tăng mạnh.

14/12/2021

㊗️ISORA HCM
☘Thuốc Covid-19 của Pfizer đạt hiệu quả 89%

Pfizer thông báo kết quả phân tích cho thấy thuốc viên trị Covid-19 đạt hiệu quả 89% giảm khả năng nhập viện và tử vong với trường hợp nguy cơ cao.
"Kết quả này mang lại hy vọng to lớn về một biện pháp xử lý Covid-19 hiệu quả cao khác", Mikael Dolsten, giám đốc khoa học của hãng dược phẩm Mỹ Pfizer, hôm nay cho biết.

☘Phân tích cuối cùng về kết quả nghiên cứu giai đoạn cuối xác nhận Paxlovid, thuốc trị Covid-19 dạng viên của Pfizer, đạt hiệu quả 89% giảm khả năng nhập viện và tử vong đối với người trưởng thành nguy cơ trở nặng cao nếu nhiễm nCoV.

☘Dữ liệu gần đây từ phòng thí nghiệm cũng cho thấy Paxlovid vẫn duy trì hiệu quả chống lại Omicron, biến chủng đang khiến thế giới lo ngại sau khi được phát hiện ở châu Phi, dù chưa có dữ liệu chính xác về mức độ lây lan hay độc lực của nó.

☘Bên cạnh đó, Pfizer còn công bố dữ liệu ban đầu từ một thử nghiệm lâm sàng thứ hai, cho thấy Paxlovid giúp giảm tỷ lệ nhập viện khoảng 70% đối với nhóm gồm 600 người trưởng thành nguy cơ ở mức tiêu chuẩn. "Đó là kết quả tuyệt vời", Dolsten nhận xét.

☘Paxlovid là loại thuốc ức chế protease có thể ngăn virus nhân lên, được dùng kết hợp với một loại thuốc kháng virus cũ hơn là ritonavir, sử dụng sau mỗi 12 giờ trong vòng 5 ngày, bắt đầu ngay sau khi xuất hiện các triệu chứng Covid-19.

☘Dolsten bày tỏ hy vọng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cùng các cơ quan quản lý khác sẽ sớm phê duyệt sử dụng Paxlovid đối với những đối tượng nguy cơ cao, thậm chí tin rằng ủy ban cố vấn của FDA không cần họp về vấn đề này. Mỹ chưa cấp phép thuốc viên điều trị Covid-19 nào.

☘Pfizer dự kiến sản xuất 180.000 liệu trình Paxlovid vào cuối tháng này và ít nhất 50 triệu liệu trình vào cuối năm 2022. Dolsten cho biết thêm rằng công ty đang tìm cách sản xuất nhiều hơn nữa trong bối cảnh những biến chủng mới, như Omicron, có thể đẩy nhu cầu lên cao hơn.

ISORA - Phân phối thiết bị y tế và các mặt hàng tiêu dùng xuất xứ Nhật Bản - Việt Nam.

05/12/2021

㊗️ISORA HCM : Thiết bị y tế và hàng tiêu dùng Japan

☘Omicron được cho là 'dấu hiệu đại dịch chấm dứt'

☘Ông Vladimir Nikoforov, chuyên gia về các bệnh truyền nhiễm tại Cơ quan Y tế Liên bang Nga, cho rằng sự xuất hiện biến chủng Omicron có thể là dấu hiệu đầu tiên báo hiệu Covid-19 sắp kết thúc.
☘️"Biến chủng mới xuất hiện lần đầu ở Nam Phi dễ lây lan hơn. Mặt khác, có dữ liệu chỉ ra rằng nó gây ra triệu chứng ít nghiêm trọng hơn. Như vậy, nó không làm tổn hại phổi. Tôi nghĩ đây có thể là tín hiệu cho thấy cơn ác mộng sắp kết thúc, cũng là dấu hiệu chỉ ra rằng virus bắt đầu rút lui", ông nói trên đài phát thanh Govorit Moskva.

☘Theo ông Nikiforov, Omicron có thể khiến Covid-19 trở thành mầm bệnh nhiễm trùng đường hô hấp theo mùa thông thường. Thực tế, nhiều chuyên gia trước đó cũng ủng hộ quan điểm này.

☘Monica Gandhi, bác sĩ truyền nhiễm, giáo sư y khoa tại Đại học California - San Francisco, Mỹ, nhận định virus thường tiến hóa để dễ lây lan hơn, chứ không gây tử vong nhiều hơn. "Chúng muốn có nhiều bản sao virus con, chứ không muốn giết chết vật chủ một cách dễ dàng, bởi đó không phải chiến lược khôn ngoan cho lắm", Gandhi nói.

☘Trước khi xuất hiện Omicron, các nhà khoa học từng đặt câu hỏi liệu Delta có phải "trạng thái đỉnh cao" của nCoV, khi virus được tối ưu hóa và ít đột biến hơn trong tương lai.

☘️"Các biến chủng phù hợp hơn có thể sinh ra theo thời gian, nhưng chúng sẽ không xuất hiện mãi mãi. Trong tự nhiên, không có gì là vô hạn. Một lúc nào đó, virus sẽ đạt đến ngưỡng ‘lây nhiễm tuyệt đối’ (maximum transmission). Sau đó, đột biến mới không mang lại lợi thế lây nhiễm nữa. Virus ổn định, biến chủng cuối cùng này sẽ chiếm ưu thế và trở thành chủng trội. trải qua các thay đổi nhỏ lẻ và không thường xuyên", theo một nghiên cứu xuất bản trên tạp chí Nature.

☘Nhân viên kiểm soát y tế tập trung tại Sân bay Quốc tế Incheon ở Incheon, Hàn Quốc, ngày 1/12. Ảnh: AP

Nhân viên kiểm soát y tế tập trung tại Sân bay Quốc tế Incheon ở Incheon, Hàn Quốc, ngày 1/12. Ảnh: AP

☘Ngày 26/11, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) xếp Omicron là "biến chủng đáng lo ngại". Theo các chuyên gia, lượng đột biến lớn trên protein S của virus có thể giúp nó vượt qua hàng rào kháng thể từ vaccine hoặc nhiễm bệnh trước đó. Đến nay, Omicron đã xuất hiện ở gần 30 quốc gia. Bệnh nhân chủ yếu tập trung ở Nam Phi.

23/11/2021

㊗️ISORA HCM : Thiết bị y tế

💞CHỈ CÓ THỂ LÀ JAPAN 💞

☘️Làn sóng lây nhiễm thứ năm do biến thể Delta gây ra ở Nhật Bản đã đột ngột kết thúc và các chuyên gia cho rằng một đột biến có khả năng khiến virus tự tiêu tan đã dẫn đến chuyện này.

☘️Theo The Japan Times, làn sóng lây nhiễm thứ năm và cũng là đợt lây nhiễm nghiêm trọng nhất tại Nhật Bản do biến thể Delta gây ra đã đột ngột kết thúc sau mùa hè. Trong thời điểm dịch đạt đỉnh, Nhật Bản ghi nhận gần 26.000 ca mắc Covid-19 mỗi ngày. Tuy nhiên, con số này giảm xuống dưới mức 200 trong những tuần gần đây.

☘️Điều này khiến các nhà khoa học ngạc nhiên và đã cố gắng đưa ra nhiều giả thuyết để giải thích cho việc virus SARS-CoV-2 không còn lây lan như trước nữa. Theo một nhóm các nhà nghiên cứu Nhật Bản từ Viện Di truyền Quốc gia và Đại học Niigata, câu trả lời có thể là do các đột biến xuất hiện trong quá trình tự nhân bản khiến biến thể Delta dần biến mất. Hiện khoảng 2 đột biến trên virus xuất hiện mỗi tháng.

☘️Ông Ituro Inoue, giáo sư Viện Di truyền Quốc gia Nhật Bản, cho rằng biến chủng Delta ở nước này tích lũy quá nhiều đột biến trên loại protein phi cấu trúc có chức năng sửa lỗi di truyền mang tên nsp14. Điều này khiến virus dần mất đi chức năng tự sửa lỗi ở gien và cuối cùng đi đến việc tự hủy diệt.

☘️Theo các nghiên cứu, ngày càng nhiều người châu Á mang enzyme phòng vệ tên APOBEC3A có khả năng tấn công SARS-CoV-2. Vì vậy, các chuyên gia từ Viện Di truyền Quốc gia và Đại học Niigata đã thực hiện nghiên cứu để xác định cách thức APOBEC3A tác động lên protein nsp14 và khả năng ức chế virus corona của enzyme này.

☘️Các nhà khoa học đã phát hiện biến thể Delta ít đa dạng di truyền hơn biến thể Alpha. Bên cạnh đó, protein nsp14 của nhiều mẫu virus corona ở Nhật Bản đã qua nhiều lần đột biến ở vị trí A394V.
"Chúng tôi rất ngạc nhiên khi phát hiện điều này. Biến thể Delta ở Nhật Bản có khả năng lây nhiễm mạnh và lấn át các biến thể khác. Tuy nhiên, chúng tôi tin rằng khi ngày càng nhiều đột biến xuất hiện, virus bị lỗi và mất khả năng tự nhân bản. Vì số ca nhiễm không tăng lên, chúng tôi cho rằng trong quá trình đột biến, SARS-CoV-2 đã tự biến mất do mất khả năng sinh sôi", ông Inoue nói.

☘️Giả thuyết của ông Inoue có thể giúp giải thích việc số ca nhiễm đột ngột giảm xuống ở Nhật Bản. Ông Takeshi Urano, giáo sư chuyên ngành y tại Đại học Shimane và là người không tham gia nghiên cứu trên, cũng có quan điểm tương tự.

☘️"Protein nsp14 giúp virus corona không bị phân hủy. Các nghiên cứu cho thấy khi nsp14 bị tê liệt, khả năng tự nhân bản của virus giảm đáng kể. Đây có thể là nguyên nhân khiến làn sóng lây nhiễm này kết thúc", ông Urano nói và cho rằng loại chất hóa học có khả năng phân rã nsp14 có thể được coi là phương thuốc tiềm năng điều trị cho người mắc Covid-19.
🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵

17/11/2021

㊗TPHCM ban hành quy định mới về thích ứng an toàn với dịch COVID-19

☘Ngày 16/11, Chủ tịch UBND TPHCM Phan Văn Mãi ký ban hành quyết định về Quy định tạm thời các biện pháp “Thích ứng an toàn, linh hoạt, kiểm soát hiệu quả dịch COVID-19” trên địa bàn TP. Quyết định kèm theo 3 phụ lục quy định tạm thời về các biện pháp áp dụng theo từng cấp độ dịch đối với hoạt động công sở, vận tải, giáo dục, bưu chính, kinh doanh,…

☘Người tham gia các hoạt động phải tiêm ít nhất một liều vắc xin sau 14 ngày hoặc đã khỏi bệnh COVID-19

Cụ thể, phụ lục 1 quy định chung về điều kiện tham gia hoạt động khi áp dụng biện pháp theo từng cấp độ dịch.

Theo đó, người tham gia các hoạt động phải tiêm ít nhất một liều vắc xin sau 14 ngày hoặc đã khỏi bệnh COVID-19. Người thuộc diện phải tiêm vắc xin nhưng không thể tiêm do có chống chỉ định phải có giấy xác nhận của cơ quan y tế về chống chỉ định. Trẻ em chưa đến tuổi tiêm vắc xin được tham gia các hoạt động khi đi kèm với người lớn đã tiêm vắc xin.

☘Hạn chế di chuyển liên tỉnh khi dịch ở cấp độ 4

Tại phụ lục 2, quy định tạm thời các biện pháp áp dụng theo từng cấp độ dịch toàn TP, tại cấp độ 3, các cơ quan, công sở chỉ bố trí tối đa 2/3 tổng số cán bộ, công chức, viên chức, người lao động trực thuộc cơ quan, đơn vị. Riêng tại cấp độ 4, nhân sự làm việc trực tiếp tại cơ quan sẽ giảm còn 1/2.

☘Về vận tải hành khách công cộng đường bộ, đường thuỷ nội địa, hàng hải, khi cấp độ dịch đạt cấp 3 và 4, các hoạt động này sẽ bị hạn chế và kèm theo điều kiện. Trong đó, tại cấp độ 4, hoạt động vận tải bằng xe buýt, tuyến cố định, xe trung chuyển, vận chuyển khách theo hợp đồng, du lịch, vận tải khách thuỷ nội địa và hàng hải sẽ tạm ngừng.

☘Tương tự, đối với vận tải khách đường hàng không và đường sắt, khi cấp độ dịch đạt cấp 3 và 4, các hoạt động này cũng sẽ bị hạn chế và kèm theo điều kiện.

☘Liên quan đến việc vận chuyển hành khách bằng xe mô tô, xe mô tô có sử dụng công nghệ có đăng kí hoạt động có theo hướng dẫn của Sở Giao thông – Vận tải khi cấp độ dịch là 1, hạn chế không quá 50% số xe của từng đơn vị khi cấp độ dịch là 2, không hoạt động khi cấp độ dịch là 3 và 4. Riêng xe ôm truyền thống chỉ hoạt động có điều kiện khi cấp độ dịch là 1.

☘Hoạt động vận chuyển hàng hoá trong TPHCM hoặc liên tỉnh sẽ hoạt động bình thường tại cấp độ 1, 2, 3, hoạt động kèm theo điều kiện khi cấp độ dịch là 4.

☘TP không hạn chế việc lưu thông, đi lại của người dân khi cấp độ dịch là 1 và 2. Tuy nhiên, tại cấp độ 3, người di chuyển liên tỉnh phải đáp ứng yêu cầu về tiêm vắc xin và xét nghiệm theo hướng dẫn của Bộ Y tế và các biện pháp phòng, chống dịch mà nơi đến quy định. Khi cấp độ dịch đạt 4, hoạt động di chuyển liên tỉnh sẽ hạn chế.

☘Về việc tổ chức dạy học trực tiếp, ở cấp độ 1, công tác này được thực hiện sao cho đảm bảo an toàn phòng, chống dịch. Tại cấp độ 2 và 3, cơ sở giáo dục tổ chức học trực tiếp kết hợp dạy, học trực tuyến và qua truyền hình. Hoạt động giáo dục, đào tạo sẽ ngừng hoạt động khi cấp độ dịch là 4.

Spa, karaoke, vũ trường được hoạt động kèm điều kiện khi dịch ở cấp độ 1, 2, 3

Phụ lục 3, quy định tạm thời các biện pháp áp dụng theo từng cấp độ dịch trên phạm vi phường, xã, thị trấn, nêu rõ, các hoạt động trong nhà (hội họp, tập huấn, hội thảo, hoạt động lễ hội, sự kiện văn hóa, thể thao, đám cưới, đám tang,…) phải đảm bảo Bộ tiêu chí đánh giá an toàn phòng, chống dịch COVID-19. Trong đó, cấp độ 1 không hạn chế số người tham gia, nhưng không vượt quá sức chứa tối đa, bảo đảm giữ khoảng cách từ 1m trở lên; cấp độ 2 số người tập trung tối đa không quá 50% sức chứa tối đa, bảo đảm khoảng cách từ 2m trở lên; cấp độ 3 số người tập trung tối đa không quá 25% sức chứa tối đa, bảo đảm giữ khoảng cách 2m trở lên. Hoạt động này sẽ không được thực hiện khi dịch ở cấp độ 4.

☘Đối với hoạt động ngoài trời, không hạn chế số người giữ khoảng cách từ 1m trở lên ở cấp độ 1; hoạt động không quá 75% công suất; giữ khoảng cách từ 1,5m trở lên ở cấp độ 2; hoạt động không quá 50% sức chứa; giữ khoảng cách 2m trở lên ở cấp độ 3; hoạt động không quá 25% sức chữa; giữ khoảng cách 2m trở lên ở cấp độ 4.

Siêu thị, trung tâm thương mại, siêu thị mini, cửa hàng tiện lợi, cửa hàng bán lẻ lương thực thực phẩm, chợ truyền thống, chợ đầu mối chỉ hoạt động hạn chế khi dịch ở cấp 4. Riêng siêu thị, trung tâm thương mại, siêu thị mini, cửa hàng tiện lợi, cửa hàng bán lẻ lương thực thực phẩm sẽ phải hoạt động tối đa 50% công suất tại thời điểm này.

☘Đối với các cơ sở kinh doanh dịch vụ như massage, spa, làm đẹp, quán bar, vũ trường, câu lạc bộ khiêu vũ, karaoke được hoạt động tại các phường, xã, thị trấn cấp độ 1 nhưng phải đảm bảo Bộ tiêu chí đánh giá an toàn phòng, chống dịch COVID-19. Người làm việc phải được tiêm đủ liều vắc xin hoặc đã khỏi bệnh COVID-19; người tham gia đã được tiêm đủ liều vắc xin hoặc đã khỏi bệnh COVID-19 hoặc có giấy xét nghiệm âm tính trong vòng 72 giờ.

Khi ở cấp độ 2, các loại hình này được hoạt động hạn chế, tối đa 50% công suất tại cùng một thời điểm. Còn ở cấp độ 3, các dịch vụ hoạt động tối đa 25% công suất tại cùng một thời điểm, không hoạt động các dịch vụ như bar, vũ trường, câu lạc bộ khiêu vũ, karaoke. Riêng nơi thuộc cấp độ 4, loại hình trên sẽ phải ngừng hoạt động.

☘Bán hàng rong, vé số dạo được hoạt động khi khu vực đạt cấp 1, hoat động có điều kiện ở cấp 2, không hoạt động ở cấp 3 và 4.

11/11/2021

☘TP.HCM có F0 tử vong dù đã tiêm vaccine, người dân không được chủ quan

Thời gian gần đây, những người mắc Covid-19 tử vong dù đã tiêm đủ 2 mũi vaccine ở TP.HCM đều trên 50 tuổi, có bệnh nền.

☘Thông tin trên được TS.BS Nguyễn Văn Vĩnh Châu, Phó giám đốc Sở Y tế TP.HCM, cho biết tại cuộc họp báo của Ban Chỉ đạo phòng, chống dịch Covid-19 TP.HCM, chiều 11/11.

Đa số ca tử vong ở TP.HCM là người cao tuổi

TS Vĩnh Châu cho biết trong thời gian qua, Sở Y tế TP.HCM liên tục theo dõi ca bệnh nặng và số trường hợp tử vong trên địa bàn. Thống kê trong 2 ngày qua, bên cạnh ca bệnh tử vong tại thành phố, một số trường hợp là F0 nặng từ các tỉnh chuyển lên.

Ngày 10/11, thành phố ghi nhận 5 người tử vong là bệnh nhân từ các tỉnh. Hôm nay, toàn thành phố có 38 ca tử vong, trong đó 3 ca từ tỉnh Long An, Sóc Trăng và Bạc Liêu chuyển lên.

Trong số 38 ca bệnh tử vong, 34 người mắc bệnh nặng, độ tuổi 18-50 là 2 người; độ tuổi 51-65 là 15 người; độ tuổi trên 65 là 21 người (chiếm 55%).

☘Về tiền sử tiêm vaccine phòng Covid-19, TS Châu cho biết số trường hợp chưa tiêm là 20 người, trong đó có 12 bệnh nhân trên 65 tuổi, có bệnh nền, một số người bệnh bị liệt, không thể di chuyển nhiều năm qua.

Số ca tử vong tiêm 1 mũi vaccine là 2 người. Số ca tử vong tiêm đủ 2 mũi vaccine là 10 người (trong đó tất cả đều trên 50 tuổi, có bệnh nền).

Từ thông tin này, ông Châu nhận định nhóm nguy cơ tử vong cao tập trung vào trường hợp mắc Covid-19 có bệnh nền, lớn tuổi, đặc biệt là người có bệnh nền nhưng nằm một chỗ lâu ngày và chưa tiêm vaccine.

Phó giám đốc Sở Y tế TP.HCM cho biết từ cuối tháng 9, số ca bệnh nặng và tử vong ở TP.HCM có xu hướng giảm nhưng không đáng kể. Số ca cần thở oxy và hồi sức cao hơn dao động con số 1.800, không giảm hơn. Số ca thở máy xâm lấn dao động 230-250. Số ca tử vong giảm thấp nhất là 21 trường hợp vào ngày 31/10, đến nay vẫn dao động 21-43 trường hợp.

☘Sở Y tế TP.HCM khuyến cáo các địa phương tiếp tục tìm và phát hiện tất cả người lớn tuổi, chưa tiêm vaccine và nhanh chóng tiêm. Ngoài ra, các địa phương và gia đình cần có giải pháp bảo vệ họ, tránh mắc Covid-19.

☘Chúng tôi kêu gọi, khuyến cáo thanh niên, người trẻ tuổi cần thận trọng, đặc biệt là họ có thể mắc Covid-19 và mang mầm bệnh về cho người thân, nhất là ông bà lớn tuổi, nằm một chỗ, chưa tiêm vaccine, TS Châu nói.

09/11/2021

㊗Việt Nam dự kiến tiêm vaccine mũi 3 từ cuối năm 2021

Số lượng vaccine hiện tại đủ bao phủ cho dân số, đồng thời triển khai tiêm mũi 3 vào cuối năm 2021, đầu năm 2022, theo Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long.
Chiều 8/11, giải trình trước Quốc hội, Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long, cho biết thời gian qua, Việt Nam đã triển khai chiến lược vaccine hiệu quả trên các lĩnh vực như mua, nhập khẩu, tổ chức chiến dịch tiêm chủng...

☘Đến nay, Việt Nam có thỏa thuận, đơn hàng, hợp đồng lên tới 200 triệu liều; đã tiếp nhận 125 triệu liều. "Chúng ta đang đẩy nhanh tốc độ đưa vaccine về trong cuối năm nay để phục vụ người dân miễn phí", ông nói.

Hiện cả nước đã tiêm được hơn 90 triệu liều với gần 84% số người từ 18 tuổi được tiêm ít nhất một liều; hơn 40% số người từ 18 tuổi tiêm đủ hai liều.

☘Việt Nam là một trong 20 nước trên thế giới có số liều vaccine được tiêm nhiều nhất; đứng thứ 2 ở Đông Nam Á; đứng thứ 7 ở châu Á; là một trong nhóm 3 nước có tốc độ tiêm nhanh nhất thế giới. Ngoài ra, Việt Nam có 2 vaccine trong nước đang thử nghiệm giai đoạn 3; một vaccine đang thử nghiệm giai đoạn 2.

☘Theo ông Long, làn sóng dịch hiện nay với biến chủng Delta đã làm đảo lộn kết quả phòng chống dịch bệnh của các nước trên thế giới. Việt Nam đã trải qua ba đợt bùng phát dịch bệnh và đang trong đợt thứ tư. "Có thực tế là đợt dịch sau bao giờ cũng phức tạp hơn đợt trước", ông nói.

Đến nay, các tâm dịch như TP HCM, Bình Dương, Đồng Nai, Long An... đã kiểm soát được số ca nhiễm, ca tử vong.

☘Ông Long cũng nêu, báo cáo của Chính phủ đã thẳng thắn đề cập những tồn tại, hạn chế và nguyên nhân trong phòng chống dịch, như: Công tác dự báo có lúc chưa sát thực tiễn; việc chỉ đạo có nơi còn lúng túng, bị động; các địa phương thực hiện thiếu nhất quán, nhất là việc đi lại của người dân; hệ thống y tế bộc lộ nhiều hạn chế, nhất là y tế dự phòng và cơ sở...

Việt Nam cũng như các nước, đã vừa làm vừa rút kinh nghiệm, liên tục điều chỉnh chính sách, chiến lược phù hợp. "Ngành y tế xin được chia sẻ với những mất mát, tổn thất nặng nề về con người tại TP HCM và các địa phương khác trong thời gian qua", ông Long nói.

☘Thời gian tới, Chính phủ, Bộ Y tế sẽ tập trung củng cố mạng lưới, cơ cấu lại hệ thống y tế, nhất là y tế cơ sở; nâng cao chất lượng nguồn nhân lực; đổi mới cơ chế tài chính và mở rộng việc cung ứng dịch vụ y tế cơ sở.

Hiện nay, các địa phương đang triển khai chủ trương thích ứng an toàn "cơ bản đồng bộ". Các tỉnh, thành không còn tình trạng phong tỏa diện rộng gây ảnh hưởng đến đời sống nhân dân. Bộ Y tế hiện cũng đang hoàn thiện Chiến lược tổng thể phòng chống dịch Covid-19 trong thời gian tới.

Trước đó, đại biểu Nguyễn Đại Thắng (Phó ban Tuyên giáo Tỉnh ủy Hưng Yên), đề xuất, ngoài việc thực hiện tốt ngoại giao vaccine, Việt Nam cần tranh thủ các nguồn lực khác để có đủ 150 triệu liều vaccine tiêm cho người dân.

Về lâu dài, Việt Nam cần sớm tự chủ vaccine, tiếp tục quan tâm, đầu tư, đẩy nhanh chuyển giao công nghệ sản xuất, hạn chế nhập khẩu và phụ thuộc công ty nước ngoài.

"Rất mong thời gian tới, người dân cả nước tiếp tục ủng hộ, tự giác chấp hành các quy định phòng dịch, tích cực hưởng ứng kế hoạch tiêm vaccine, với phương châm vaccine tốt nhất là vaccine tiêm sớm nhất'", ông Thắng nói.

07/11/2021

㊗Ca nhiễm tăng, TP HCM kích hoạt 40 trạm y tế lưu động

☘TP HCM lập các đội phản ứng nhanh, kích hoạt 40 trạm y tế lưu động với y bác sĩ do các Trung tâm Y tế quận huyện và bệnh viện đảm trách, trong bối cảnh số ca nhiễm những ngày qua tăng nhẹ.
Theo Sở Y tế TP HCM, đây là những hoạt động triển khai đối với các địa bàn quận, huyện có số ca mắc mới tăng cao.

☘Các bệnh viện công lập và bệnh viện tư nhân lập danh sách bác sĩ, điều dưỡng dự bị tham gia trạm y tế lưu động trước ngày 8/11, sẵn sàng hỗ trợ quận huyện chăm sóc và quản lý F0 tại nhà khi được điều động. Luân phiên bác sĩ, điều dưỡng đến công tác tại các bệnh viện dã chiến thành phố, đặc biệt bệnh viện dã chiến 3 tầng. Củng cố và duy trì đơn vị hoặc khoa Covid-19 để sẵn sàng tiếp nhận F0; các bệnh viện tầng 3 sẵn sàng tiếp nhận bệnh nhân chuyển lên từ tuyến dưới...

☘Lãnh đạo ngành y tế TP HCM cũng yêu cầu các bệnh viện chuẩn bị nhân sự sẵn sàng chi viện cho các tỉnh Tây Nam Bộ chống dịch. Các trung tâm y tế, trạm y tế tiếp tục quản lý F0 trên địa bàn, tuân thủ quy trình xử lý F0 tại cộng đồng, cơ sở sản xuất, kinh doanh, cơ sở y tế. Mỗi nhân viên y tế là một tuyên truyền viên về phòng, chống dịch; người dân ý thức và tuân thủ 5K, phát hiện sớm khi có triệu chứng để điều trị kịp thời. Tăng cường tầm soát người đến khám chữa bệnh tại bệnh viện.

☘Người mắc Covid-19 có dấu hiệu chuyển nặng, cần thở oxy hoặc hỗ trợ hô hấp được chuyển đến các bệnh viện hồi sức Covid-19 như Trung tâm ICU của Trung ương Huế, Bệnh viện Chợ Rẫy, Quân y 175, Bệnh Nhiệt đới, Hồi sức Covid-19, Dã chiến Điều trị Covid-19 Phước Lộc, Dã chiến thu dung điều trị 3 tầng số 14, số 16 để được điều trị kịp thời.

Bên cạnh việc kích hoạt các trạm y tế lưu động, TP HCM lập các đội phản ứng nhanh nhằm điều tra và kiểm soát dịch. Các đội này do Trung tâm Kiểm soát Bệnh tật (HCDC) đảm trách.

☘Ngày 5/11, đội phản ứng nhanh của HCDC có mặt tại xã Tân Thới Thượng và Bà Điểm, huyện Hóc Môn. Số ca dương tính ở địa phương này đang có chiều hướng gia tăng. Hai xã tiếp giáp với quận huyện, tỉnh khác, có nhiều khu công nghiệp và nhà trọ, dân cư đông.

Đội phản ứng nhanh hướng dẫn trạm y tế cách thức thống kê số liệu F0 theo hộ gia đình, tổ, ấp, nhằm dễ dàng quản lý và xác định điểm nóng cũng như kiểm soát diễn tiến dịch.

☘F0 cách ly tại nhà được cấp túi thuốc và túi an sinh, treo bảng cách ly tại hộ gia đình. Đồng thời, địa phương tổ chức xét nghiệm kháng nguyên nhanh để đánh giá mức độ dịch, từ đó khoanh vùng khu vực liên quan trong phạm vi hẹp nhất, tiếp tục giám sát những điểm nóng và diễn tiến ổ dịch cộng đồng để có biện pháp xử lý phù hợp.

Trong ngày 6/11, hai xã Xuân Thới Thượng và Bà Điểm đã lập danh sách, lấy mẫu xét nghiệm ở 9 ổ dịch.

☘Trước đó, Sở Y tế TP HCM phối hợp Cục Quân y điều động 15 trạm y tế lưu động từ quận Bình Tân đến tăng cường cho huyện Hóc Môn. Trung tâm Hồi sức của Bệnh viện Trung ương Huế và Bệnh viện dã chiến số 14 hội chẩn, hỗ trợ tiếp nhận F0 nặng cho Bệnh viện huyện Hóc Môn.

Sau hơn một tháng thực hiện Chỉ thị 18 của UBND TP HCM về kiểm soát, điều chỉnh các biện pháp phòng, chống dịch và từng bước phục hồi, phát triển kinh tế xã hội, tình hình dịch bệnh thành phố tạm ổn định nhưng vẫn tiềm ẩn nhiều nguy cơ diễn biến phức tạp.

☘Theo Phó giám đốc Sở Y tế TP HCM Nguyễn Văn Vĩnh Châu, nguyên nhân tiềm ẩn nguy cơ bùng dịch là sau khi gỡ bỏ giãn cách xã hội, người dân tiếp xúc nhiều hơn, nếu không tuân thủ nguyên tắc 5K thì số ca nhiễm mới còn tăng lên nữa. Độ phủ vaccine tại TP HCM khá cao, nhưng người từ các tỉnh trở về thành phố làm việc đang tăng lên. Nếu họ chưa tiêm vaccine, nguy cơ tăng ca mắc mới, trở nặng và nhập viện, theo bác sĩ Châu.